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錫創(chuàng)投與昭衍新藥合作設(shè)立生物醫(yī)藥基金完成多個項目投資

欄目:會員動態(tài) 發(fā)布時間:2025-04-22 來源: 江蘇省創(chuàng)業(yè)投資協(xié)會 瀏覽量: 47
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近日,協(xié)會副會長單位錫創(chuàng)投CRO安評龍頭企業(yè)昭衍新藥合作設(shè)立的無錫金易賦新生物醫(yī)藥創(chuàng)業(yè)投資合伙企業(yè)(有限合伙)(以下簡稱“無錫金易賦新生物醫(yī)藥基金”)完成對包括星濟生物、炫景生物、康源博創(chuàng)等在內(nèi)的一批多個項目投資,資金將用于支持企業(yè)核心管線的研究開發(fā)及相關(guān)創(chuàng)新技術(shù)平臺的建設(shè)等。

2024 年,錫創(chuàng)投、昭衍新藥、惠山科創(chuàng)集團簽訂框架合作協(xié)議,以“1+1+N”的形式開展深入合作,即落地“一個平臺”、成立“一支基金”和引進“N個項目”,共同設(shè)立目標規(guī)模50億元的無錫金易賦新生物醫(yī)藥基金,以“耐心資本”支持和促進合成生物、醫(yī)療器械、未來食品等領(lǐng)域研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化進程。

本次多個項目的落地,是錫創(chuàng)投深化 “產(chǎn)投聯(lián)動”,以股權(quán)投資方式將昭衍新藥及其產(chǎn)業(yè)鏈上下游企業(yè)引入無錫,實現(xiàn)資本、技術(shù)、生態(tài)深度融合的生動實踐。錫創(chuàng)投精準布局生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新賽道,以資本力量加速創(chuàng)新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化,賦能無錫未來健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。 

無錫金易賦新生物醫(yī)藥基金與華海藥業(yè)共同參與星濟生物總額近億元的A+輪融資,復(fù)健資本及藥友制藥繼續(xù)加注,資金主要用于推進星濟生物核心管線的臨床 II 期研究等關(guān)鍵項目。

星濟生物成立于 2020 年 6 月,由復(fù)健資本與科學(xué)家團隊聯(lián)合創(chuàng)立,專注于抗感染大分子藥物(抗體藥物、長效融合蛋白藥物等)的研究與開發(fā),旨在攻克高死亡率的耐藥菌、真菌/病毒感染疾病及現(xiàn)有抗生素等傳統(tǒng)藥物難以解決的臨床難題,為重癥感染領(lǐng)域提供創(chuàng)新的治療方案,在威脅生命的抗感染領(lǐng)域發(fā)揮關(guān)鍵作用。

無錫金易賦新生物醫(yī)藥基金完成炫景生物Pre-A輪融資首關(guān),資金主要用于快速推進核心產(chǎn)品RG002C0106臨床研究、以及肝外遞送技術(shù)和藥物管線的持續(xù)開發(fā),助力企業(yè)加速全球技術(shù)布局。

炫景生物成立于2022年,憑借具有自主知識產(chǎn)權(quán)的三大小核酸藥物研發(fā)技術(shù)平臺——RIHOST?(設(shè)計篩選技術(shù))、RICMO?(化學(xué)修飾技術(shù))及LICOD?(體內(nèi)遞送技術(shù)),突破行業(yè)關(guān)鍵技術(shù)瓶頸,實現(xiàn)了從肝靶向到非肝組織遞送的多維度技術(shù)布局,并取得了多項突破性進展。公司首發(fā)管線針對擁有突出臨床未被滿足需求的高發(fā)適應(yīng)癥和多種罕見病均具有優(yōu)良開發(fā)潛力,即將啟動臨床II期研究,有望成為同類最優(yōu)及全球首批上市的靶向C3的siRNA藥物。同時,公司建立了多種全球可自由實施的肝外組織遞送技術(shù),尤其是腎臟組織遞送技術(shù),在全球處于領(lǐng)先水平。

無錫金易賦新生物醫(yī)藥基金參與康源博創(chuàng)總額超億元的B輪融資。資金將主要用于強化技術(shù)平臺建設(shè)(如基因工程細胞庫、GPCR抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù))及拓展全球化合作,加速新藥研發(fā)服務(wù)的創(chuàng)新進程。

康源博創(chuàng)成立于2017年,是一家專注于雙抗/多特異性抗體研發(fā)的創(chuàng)新生物技術(shù)公司。公司開發(fā)了一系列以雙抗和多抗為核心的差異化產(chǎn)品管線,重點關(guān)注腫瘤學(xué)和自身免疫性疾病領(lǐng)域的“FIC”和“BIC”療法,還通過其專有平臺技術(shù)為全球新藥研發(fā)企業(yè)提供抗體發(fā)現(xiàn)服務(wù)。公司研發(fā)管線豐富,位于國內(nèi)臨床階段的三抗項目定位多發(fā)骨髓瘤市場,為全球淺在FIC或BIC藥物,于2024年11月被輝瑞納入Ignite全球開發(fā)計劃,已于2024年12月獲得FDA IND批件,有望今年下半年申報突破性治療。